การคุมกำเนิดฉุกเฉิน
ความอุดมสมบูรณ์และการทำสำเนา

การคุมกำเนิดฉุกเฉิน

การคุมกำเนิดฉุกเฉิน (EC) อธิบายการใช้มาตรการคุมกำเนิดเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์ที่เกิดขึ้นหลังจากมีเพศสัมพันธ์เกิดขึ้น ในสหราชอาณาจักรสาม ...

การขนย้ายของหลอดเลือดแดงใหญ่
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

การขนย้ายของหลอดเลือดแดงใหญ่

การขนย้ายของ Great Arteries (TGA) เป็นการขนย้ายอย่างสมบูรณ์ของหลอดเลือดแดงขนาดใหญ่การขนย้ายอย่างง่ายหรือความไม่ลงรอยกับ ventriculoarterial

โรค Anderson-Fabry
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

โรค Anderson-Fabry

โรค Anderson-Fabry เป็นที่รู้จักกันว่าเป็นโรคของ Fabry alpha-galactosidase โรคแอนเดอร์สัน - ฟาบรีเป็นข้อบกพร่อง, การถ่ายทอดทางพันธุกรรมไขมัน dystopic, โรคแอนเดอร์สัน - เฟบรีเชื่อมโยงกับยีนด้อยแบบ X-linked

ความผิดปกติของอวัยวะเพศหญิง
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

ความผิดปกติของอวัยวะเพศหญิง

ความผิดปกติของอวัยวะเพศหญิงเป็นเรื่องผิดปกติและมักจะไม่ปรากฏจนกว่าหรือหลังจากวัยหนุ่มสาว ช่วยให้เข้าใจความผิดปกติของอวัยวะเพศหญิง

ไขกระดูกฟองน้ำไต
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

ไขกระดูกฟองน้ำไต

ชื่อพ้อง: Cacchi-Ricci syndrome ซินโดรมไขกระดูกไต (MSK) เป็นความผิดปกติ แต่กำเนิดที่สามารถส่งผลกระทบต่อหนึ่งหรือทั้งสองไตหรือเพียงส่วนหนึ่งของไต ...

Acidaemia กลูตาริค
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Acidaemia กลูตาริค

Glutaric Acidaemia เป็นโรคที่สืบทอดมา เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Glutaric Acidaemia จากผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

Coloboma
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Coloboma

คอเลนโคมามา แต่กำเนิดเป็นข้อบกพร่องของพัฒนาการของดวงตาที่เกิดขึ้นในระยะตัวอ่อน มันสามารถเกี่ยวข้องกับโครงสร้างตาหนึ่งหรือมากกว่ารวมทั้งกระจกตา ...

Trisomy ของกลุ่มอาการของ Patau 13
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Trisomy ของกลุ่มอาการของ Patau 13

Trisomy 13 Patau's syndrome (trisomy 13) มีอัตราการตายสูงที่มีความผิดปกติ แต่กำเนิดหลายอย่าง เรียนรู้เกี่ยวกับกลุ่มอาการของ Patau (Trisomy 13)

Alkaptonuria
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Alkaptonuria

คำพ้องความหมาย: AKU, alcaptonuria; การขาดกรด homogentisic oxidase ochronosis นี่คือภาวะถอย autosomal ของการขาดกรด homogentisic oxidase, ...

Fragile X Syndrome
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Fragile X Syndrome

Fragile X syndrome (FXS) เป็นภาวะที่สืบทอดซึ่งนำเสนอด้วยปัญหาพฤติกรรมพฤติกรรมทั่วไปและการพัฒนา Fragile X syndrome (FXS) ...

Nephronophthisis
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Nephronophthisis

Nephronophthisis เป็นสาเหตุของโรคไตอักเสบเรื้อรังที่เกิดจาก tubulo-interstitial เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Nephronophthisis ในหน้า Nephronophthisis ที่กำหนด

โรคไตที่สืบทอดมา
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

โรคไตที่สืบทอดมา

ปัญหาเกี่ยวกับไตในเด็กและผู้ใหญ่ โรคไตมีหลายประเภทตั้งแต่ปัญหาหายากไปจนถึงปัญหาทั่วไป ค้นพบอาการไตปัญหาการพยากรณ์โรคและการรักษา

กลุ่มอาการของAlström
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

กลุ่มอาการของAlström

กลุ่มอาการของโรคอัลสตรอม (Alstroms syndrome) เป็นความผิดปกติแบบถอยกลับที่หายากมากซึ่งนำไปสู่การตาบอด กลุ่มอาการของAlströmคือการกลายพันธุ์ในยีน ALMS1 อ่านเกี่ยวกับกลุ่มอาการของAlström

ปากแหว่งและเพดานปาก
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

ปากแหว่งและเพดานปาก

ปากแหว่งและเพดานปากเป็นเรื่องธรรมดา ปากแหว่งและเพดานปากเป็นความผิดปกติที่ไม่คุกคามชีวิต เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Cleft Lip และ Palate

กลุ่มอาการของAlström
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

กลุ่มอาการของAlström

กลุ่มอาการของโรคอัลสตรอม (Alstroms syndrome) เป็นความผิดปกติแบบถอยกลับที่หายากมากซึ่งทำให้ตาบอด กลุ่มอาการของAlströmคือการกลายพันธุ์ในยีน ALMS1 อ่านเกี่ยวกับกลุ่มอาการของAlström

Niemann-Pick โรค
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Niemann-Pick โรค

Niemann- เลือกโรค a.k.a ไขมัน sphingomyelin, การขาด sphingomyelinase Niemann-Pick โรค (โรค NP) เป็นกลุ่มของเงื่อนไขทางพันธุกรรม

Noonan ซินโดรม
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Noonan ซินโดรม

อาการของนันนันเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดการพัฒนาที่ผิดปกติของส่วนต่าง ๆ ของร่างกาย; มีสายรัดของคอและตามแบบฉบับที่แตกต่างกัน ...

โรค Anderson-Fabry
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

โรค Anderson-Fabry

โรค Anderson-Fabry เป็นที่รู้จักกันว่าเป็นโรคของ Fabry alpha-galactosidase โรคแอนเดอร์สัน - ฟาบรีเป็นข้อบกพร่อง, การถ่ายทอดทางพันธุกรรมไขมัน dystopic, โรคแอนเดอร์สัน - เฟบรีเชื่อมโยงกับยีนด้อยแบบ X-linked

ปัญหาคอ แต่กำเนิด
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

ปัญหาคอ แต่กำเนิด

ปัญหาคอ แต่กำเนิดส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อ larnyx มีปัญหาคอพิการ แต่กำเนิด - บางอย่างเกิดขึ้นเพียงอย่างเดียวและอื่น ๆ เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มอาการของโรค

Rickets Hypophosphataemic
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Rickets Hypophosphataemic

โรคกระดูกอ่อนจาก Hypophosphataemic เป็นลักษณะการชะลอการเจริญเติบโตโรคกระดูกอ่อนหรือ osteomalacia, hypophosphataemia และไตบกพร่องในการดูดซึมฟอสเฟต ...

Arthrogryposis Multiplex Congenita
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Arthrogryposis Multiplex Congenita

Arthrogryposis congenita multiplex หรือ arthrogryposis เป็นกลุ่มคำที่ใช้กับกลุ่มอาการต่าง ๆ จำนวนมาก อ่านเกี่ยวกับ Arthrogryposis multiplex congenita

เทอร์เนอร์ซินโดรม
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

เทอร์เนอร์ซินโดรม

เทอร์เนอร์ซินโดรมสามารถนิยามได้ว่าเป็นการสูญเสียหรือความผิดปกติของโครโมโซม X ที่สองในเซลล์อย่างน้อยหนึ่งสายในเพศหญิงฟีโนไทป์ ในส่วนของผลกระทบ ...

Dystrophies จอประสาทตาทางพันธุกรรม
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Dystrophies จอประสาทตาทางพันธุกรรม

dystrophies จอประสาทตาทางพันธุกรรมเป็นกลุ่มที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม (และเติบโต) ที่มีผลต่อเรตินา ค้นพบกรรมพันธุ์ Haemochromatosis

ประสาทส่วนปลายของ Leber's Optic Neuropathy
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

ประสาทส่วนปลายของ Leber's Optic Neuropathy

คำพ้องความหมาย: โรคระบบประสาทใยแก้วนำแสงของ Leber (LHON), ลีบแก้วนำแสง, ประสาทอักเสบแก้วนำแสง Leber และ neuroretinopathy จักษุกรรมทางพันธุกรรมของ Leber ...

Treacher Collins 'ซินโดรม
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Treacher Collins 'ซินโดรม

Treacher Collins 'Syndrome ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม cranosynostosis mandibulofacial; mandibulofacial dysostosis, โรค Franceschetti-Zwahlen-Klein

ข้อบกพร่อง Septal กระเป๋าหน้าท้อง
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

ข้อบกพร่อง Septal กระเป๋าหน้าท้อง

ความบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องล่าง (VSD) คือความล้มเหลวของการพัฒนาของเยื่อบุโพรงระหว่างหัวใจห้องล่างสองช่อง ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับข้อบกพร่องของผนังกั้น ventricular (VSD)

Laurence-Moon Syndrome
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Laurence-Moon Syndrome

คำพ้องความหมาย: ดาวน์ซินโดรม adipogenital-retinitis pigmentosa, ดาวน์ซินโดรม LM นี่เป็นภาวะถดถอยแบบ autosomal ที่หายาก กลุ่มอาการของ Laurence-Moon-Biedl และ Laurence-Moon-Biedl-Bardet ...

การขาด MCAD
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

การขาด MCAD

สายกลางขาด acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) หรือการขาด ACADM เป็นความผิดปกติท อ่านเกี่ยวกับการขาด MCAD

Silver-Russell Syndrome
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Silver-Russell Syndrome

Silver-Russell syndrome (SRS) หรือ Russell-Silver syndrome (RSS) เป็นภาวะทางคลินิกและพันธุกรรมที่แตกต่างกัน เพิ่มเติมเกี่ยวกับกลุ่มอาการ Silver-Russell

ปัญหาคอ แต่กำเนิด
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

ปัญหาคอ แต่กำเนิด

ปัญหาคอ แต่กำเนิดส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อ larnyx มีปัญหาคอพิการ แต่กำเนิด - บางอย่างเกิดขึ้นเพียงอย่างเดียวและอื่น ๆ เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มอาการของโรค

กล้ามเนื้อ Dystrophy ของเบกเกอร์
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

กล้ามเนื้อ Dystrophy ของเบกเกอร์

Becker's Muscular Dystrophy เป็นที่รู้จักกันในนาม dystrophy กล้ามเนื้อ pseudohypertrophic อ่อนโยน X ความผิดปกติของยีน Reccessive Becker's Muscular Dystrophy อ่านเกี่ยวกับ Becker's Muscular Dystrophy

Wolff-Parkinson-White Syndrome
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Wolff-Parkinson-White Syndrome

Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome เป็นอาการที่พบได้บ่อยที่สุดในกลุ่มอาการ

ยีนบำบัด
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

ยีนบำบัด

ในปี 1990 มีความหวังอย่างมากว่าวิธีการแบบใหม่นี้อาจให้คำตอบกับโรคที่รักษาไม่หายมาจนบัดนี้มากมาย แนวคิดพื้นฐานคือการแก้ไขข้อบกพร่อง ...

Phosphoglycerate Kinase 1 การขาด
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Phosphoglycerate Kinase 1 การขาด

Phosphoglycerate Kinase 1 Deficient Synonyms: การขาด Phosphoglycerokinase, การขาด PGK, การขาด PGK1, ภาวะโลหิตจาง Haemolytic กับการขาด PGK

ข้อผิดพลาดมา แต่กำเนิดของการเผาผลาญ - บทนำ
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

ข้อผิดพลาดมา แต่กำเนิดของการเผาผลาญ - บทนำ

อ่านเกี่ยวกับปัจจัยที่ทำให้เกิดข้อผิดพลาดของเมตาบอลิซึม (IEMs) ที่ถูกกำหนดโดย ดูข้อผิดพลาดที่เกิดขึ้นจากการเผาผลาญ - ข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับ IEMs

Nephronophthisis
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Nephronophthisis

Nephronophthisis เป็นสาเหตุของโรคไตอักเสบเรื้อรังที่เกิดจาก tubulo-interstitial เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Nephronophthisis ในหน้า Nephronophthisis ที่กำหนด

การขนย้ายของหลอดเลือดแดงใหญ่
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

การขนย้ายของหลอดเลือดแดงใหญ่

การขนย้ายของ Great Arteries (TGA) เป็นการขนย้ายอย่างสมบูรณ์ของหลอดเลือดแดงขนาดใหญ่การขนย้ายอย่างง่ายหรือความไม่ลงรอยกับ ventriculoarterial

Noonan ซินโดรม
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Noonan ซินโดรม

อาการของนันนันเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดการพัฒนาที่ผิดปกติของส่วนต่าง ๆ ของร่างกาย; มีสายรัดของคอและตามแบบฉบับที่แตกต่างกัน ...

เมเปิ้ลไซรัปโรคปัสสาวะ
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

เมเปิ้ลไซรัปโรคปัสสาวะ

โรคน้ำเชื่อมเมเปิ้ล (MSUD) เป็นความผิดปกติของการถอย autosomal ซึ่งอาจเกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนอย่างน้อยสี่ยีน ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคน้ำเชื่อมเมเปิ้ล

Beckwith-Wiedemann Syndrome
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

Beckwith-Wiedemann Syndrome

Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) เป็นความผิดปกติของการเจริญเติบโต Beckwith-Wiedemann Syndrome เป็นกลุ่มอาการของโรค overgrowth อ่านเกี่ยวกับกลุ่มอาการ Beckwith-Wiedemann

โรคของเด็กและเยาวชนพาเก็ท
แต่กำเนิดและได้รับการถ่ายทอดความผิดปกติ-

โรคของเด็กและเยาวชนพาเก็ท

คำพ้องความหมาย: hyperphosphatasemia ไม่ทราบสาเหตุ แต่กำเนิด, hyperphosphatasia สาเหตุไม่ทราบสาเหตุครอบครัว osteoectasia ครอบครัว, hyperphosphatasia ทางพันธุกรรม, ...